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研究人员开发多祖先基因组研究框架


DNA的双螺旋结构。

范德堡大学医学中心(Vanderbilt University Medical Center)的埃里克·加amazon表示,基因组研究缺乏多样性“阻碍了我们充分了解遗传变异在疾病中的作用”。

信贷:iStock

一个多机构的研究团队设计了一个框架,用于分析多个生物库的多祖先基因组研究。

研究人员基于范德堡大学医学中心(VUMC)科学家开发的一种方法,利用全球生物样本荟萃分析计划的数据,在多血统环境中识别疾病相关基因。

VUMC的Eric gamamazon说,该框架“将对解释从全基因组关联研究中获得的遗传关联具有广泛的效用,提高我们识别疾病相关基因的能力——包括罕见疾病——并可能通过利用与大量现象数据相关的遗传信息来加强药物发现工作。”

gamamazon说,这种方法也对当前基因组数据集中祖先不平衡的方法挑战产生了深刻的见解,并解决了转录组范围关联研究的局限性。

范德比尔特大学医学中心
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版权所有©2022SmithBucklin美国华盛顿特区


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