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杜克软件显著加快酶设计


杜克大学的研究人员开发了一种软件,向实验人员展示了如何改变细菌制造天然抗生素的机制。杜克大学教授布鲁斯·唐纳德说,该程序是一组被称为算法K*的计算机规则,它可以对一种关键酶的所有可能形状和变化进行排序,这种酶会产生一种名为gramicidin S的天然抗生素。新的软件可以更自动化地重新设计旧药物,以对抗耐药细菌。“这实质上是制造新型抗生素的新途径,”唐纳德说。“你可以对蛋白质进行许多可能的改变,但该算法可以测试出比单独实验室实验多出数量级的变化。”他说,该算法将使研究人员能够快速发现结果,否则通过实验技术需要更长的时间。唐纳德说:“原则上,只要把蛋白质的形状输入算法,告诉它你想让它做什么,就可以重新设计任何酶。”该算法包括一个“终端消除”功能,可以分析所有可能的化学相互作用和灵活的分子结构,以消除无法工作的场景。K*算法作为开放源代码可供研究人员评估和使用。

杜克大学
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